Biomédicaments et biosimilaires à l’officine Présentiel

Accueil des stagiaires / Introduction / Évaluation diagnostique (pré-test)  : 20 minutes

- Synthèse sur les principaux besoins et attentes exprimés lors du Sondage de pré évaluation ‘Vos attentes/besoins sur la prise en charge et délivrance des biomédicaments/biosimilaires à l'officine

- Objectifs et déroulé de la session formation

- Evaluation des connaissances par un quizz pédagogique

L'essentiel des médicaments biologiques et biosimilaires  : 40 minutes

- Quand ? Historique

- Quoi ? Définitions et réglementation

- Médicament biologique, Médicament biologique de référence et médicament biosimilaire, Médicament générique,…

- Comment ? Mode de fabrication, spécificité de l'accès au marché et réglementations (Développement, Mode d'évaluations, AMM traçabilité et extrapolation,…)

- Où ? Sites de bioproduction, laboratoires concernés, (enjeux d'approvisionnement)

Les médicaments biosimilaires et les évolutions des pratiques et de la relation soignant-patient  : 60 minutes

- Qui ? Les patients : pathologies concernées, liste des biomédicaments, liste de référence des groupes biologiques similaires  

- Les prescripteurs : comprendre et différentier les concepts de substitution et d'interchangeabilité

- Les pharmaciens hospitaliers :  pratiques courantes et retour d'expériences sur les biomédicaments à l'hôpital.

- Les pharmaciens à l'officine : aires thérapeutiques, pathologies concernées, indications et molécules

Intérêt et enjeux de la  prescription et/ou de dispensation des médicaments biosimilaires : intérêt et enjeux : 40 minutes

- Combien ? Ma Santé 2022:  Les médicaments biosimilaires et les économies en santé en pharmacien d'officine Fixation du prix / Fixation du remboursement

- Pourquoi ?  Intérêts des médicaments biosimilaires: Regard sur les autres pays Interchangeabilité et la substitution en France - Règles de prescription et dispensation

Les médicaments biologiques : Révolution ou simple évolution de vos actes quotidiens à l'officine?  : 50 minutes

- 3 Perspectives d'évolution et d'amélioration de la prise en charge :

1/ MIEUX INFORMER le patient : outils méthodes pour établir un lien de confiance avec le patient et optimiser l'adhésion thérapeutique et l'observance

2/ MIEUX DISPENSER : Homogénéiser les pratiques de votre équipe pour sécuriser la dispensation et le lien avec le prescripteur et soignants

3/ MIEUX COMMUNIQUER avec le patient, le prescripteurs et les autres soignants ville/hôpital

ATELIER 1 Mieux INFORMER et rassurer votre patient grâce à votre connaissance des médicaments biologiques et biosimilaires : 40 minutes

- Distinguer les médicaments issus de la synthèse chimique et les biomédicaments pour expliquer des réglementations différentes (Développement, Mode d'évaluations, AMM,…)

- Analyser les similitudes / différences entre les génériques et les biosimilaires afin de produire un discours compréhensible pour les patients

ATELIER 2 Mieux DISPENSER  Les médicaments biosimilaires en homogénéisant les pratiques à la pharmacie d'officine : 30 minutes

- Mettre en place une procédure d'assurance qualité à l'officine pour homogénéiser et sécuriser la délivrance des biosimilaires

- Détail de la procédure d'AQ, enregistrement, application

- À discuter avec le staff : Assurer constance de la délivrance du biosimilaire pour éviter un effet nocebo

ATELIER 3 : Mieux COMMUNIQUER pour

1/ établir un lien de confiance entre pharmacien / patient

2/ établir un suivi cohérent et coordonné du patient entre tous les soignants  // 30 minutes

1/ Communiquer avec les patients pour réussir la substitution biosimilaire, argumenter et lutter contre les croyances, les idées reçues en privilégiant l'écoute active et l'empathie Savoir évaluer et adapter le niveau d'accompagnement les outils de suivi selon le profil du patient (défaut d'adhésion thérapeutique, défaut d'observance, incompréhension du mode d'administration,…) 

2/ Établir des échanges interprofessionnels à l'officine et identifier les besoins et les obligations de chaque professionnel de santé

• Souhaits des patients  
• Coordination hôpital/ville, ville/ville  
• Besoins des prescripteurs / pharmacien  
• Attentes des praticiens infirmiers / pharmacien  
• Obligations des pharmaciens et des préparateurs

 ATELIER SYNTHESE MIEUX INFORMER   MIEUX DELIVRER  MIEUX COMMUNIQUER 

Améliorer la prise en charge globale du patient sous prescription de biomédicaments : 60 minutes

Etude de Cas clinique N°1 : Première délivrance avec substitution possible d'un G-CSF chez un patient sous Chimiothérapie (Pegfilgrastim) 

Etude de Cas clinique N°2 : renouvellement d'une ordonnance chez un patient diabétique de l'insuline bioréférente (Lantus) par son insuline biosimilaire  (Abasaglar)  

 Méthodologie de conduite d'atelier cas par cas :

Le pharmacien doit :

1. Evaluer l'éligibilité patient et recevabilité de la prescription (cf. atelier 1)
2. Appliquer La charte de dispensation des médicaments biosimilaires (cf. atelier 2)
3. Lister les informations et le type de suivi que vous proposeriez à ce patient (cf. atelier 3)
4. Lister les informations et à quels pro de santé vous communiqueriez le résultat de votre suivi patient

Validation des acquis et perspectives  : 20 minutes- Bilans et perspectives avec plan d'action à mettre en place de retour à l'officine   

- Évaluation Sommative (10 questions) de fin de formation

- Satisfaction à chaud

• Acquérir/Actualiser les connaissances du pharmacien d'officine sur le biomédicament et le biosimilaire:
• - Connaitre et prendre conscience de l'intérêt général et des enjeux médico-sociaux-économiques que peut représenter la prescription et la délivrance de ces nouveaux thérapeutiques aujourd'hui et demain
• - définitions, réglementation, fabrication, évaluation, classification, interchangeabilité/substitution

• Adapter l'exercice professionnel aux enjeux des nouvelles thérapeutiques :
• - Mettre en place une procédure qualité de dispensation des biothérapies
• - Appliquer la charte de dispensation des médicaments biosimilaires

• Informer le patient de manière objective sur le biomédicament et le biosimilaire :
• - Dispenser une information scientifique validée par les Autorités de Santé
• - Utiliser des sources spécifiques d'informations pour les conseils liés au mode d'administration et de conservation

• Améliorer l'adhésion thérapeutique, l'observance et la persistance des patients au traitement biosimilaire :
• - Organiser un rdv biosimilaire
• - Instaurer un suivi d'observance lors d'un renouvellement

• Sécuriser le lien Ville-Hôpital :
• - Partager l'information avec tous les professionnels de santé participant à la prise en charge du patient
• - Appréhender les besoins et les obligations de chaque professionnel de santé

Accueil des stagiaires : dans une salle dédiée à la formation équipée (vidéoprojecteur, paperboard) – Les salles et nos sessions de formations sont accessibles aux personnes en situation de handicap et de mobilité réduite.

Documents supports de formation : Présentation PowerPoint projetée à l'écran et support papier pour prise de notes.

Exposés théoriques : Exposé sur les connaissances et les bonnes pratiques à avoir en tant que pharmacien d'officine pour une dispensation optimisée et sécurisée des médicaments biologiques et les biosimilaires prescrits pour une substitution ou par une interchangeabilité des substances actives (bio)référentes.

Etude de cas concrets : Vidéo, Ateliers interactifs, Cas de comptoir permettant aux participants de mettre en pratique et assimiler les données outils et méthodes enseignée visant à adapter leur exercice professionnel à ces nouveaux thérapeutiques vis-à-vis des patients et leurs prescripteurs

Documents de synthèse/de suivi de formation : Mise à disposition au cours et/ou à l'issue de la formation de documents supports papier et documents de synthèse récapitulatifs remis à chaque participant.

Dispositifs pour l'évaluation des résultats de la formation  

 J-7 avant la formation  

Chaque stagiaire reçoit une invitation à compléter un Sondage «Vos attentes/besoins sur la prise en charge et délivrance des biomédicaments/biosimilaires à l'officine» par email ou via une plate-forme intranet de l'organisme sécurisée et privatisée par apprenant

Le jour de la formation (selon recommandations HAS – fiche Formation présentielle) :

• Évaluation des apprentissages réalisés en termes de connaissances et compétences au cours de la formation :   
• Évaluation diagnostique (pré-test) : Quizz pédagogique d'auto-évaluation en début de formation à compléter par chaque stagiaire.   
• Evaluations formatives : questionnaires des connaissances, cas de comptoir, mises en situation, cas pratiques  
• Evaluation sommative (post-test) : Quizz pédagogique d'auto-évaluation en fin de formation corrigé et noté avec le formateur en fin de session.   
• Formulaires de satisfaction à chaud :  Évaluation de la formation et des réactions des apprenants  

• Fiche d'appréciation du formateur : chaque formateur en fin de session évalue la formation sur divers critères (aspects logistique, organisationnel, les participants…)  
• J+ 30 jours après la formation  
• Chaque stagiaire reçoit un questionnaire pour procéder à l'évaluation à froid de la formation.  
• Dispositif de suivi de l'exécution de la session de formation  
• 1 Feuille d'émargement par ½ journée : chaque participant atteste par sa signature de sa présence à ladite formation par période de demi-journée sur deux feuilles distinctes (matin/après-midi) conformément aux modèles et exigences ANDPC.   
• Délivrance d'une Attestation de présence à la formation DPC – sur lequel figure-le code de l'organisme de DPC et le code DPC de l'action de formation publiée. 

• Prix TITULAIRE*  : 320.83€ HT (385€ TTC)
• Prix SALARIÉS OPCO-EP* : 280€ HT (336€ TTC)

*Possibilité de prise en charge par un organisme de collecte agréé dans la limite de fonds disponible et sauf mention contraire